COMPRENDRE. RELIER. VALORISER.
Les réalités de votre secteur.
Des pistes adaptées.
Les environnements pharmaceutiques et de laboratoire imposent une traçabilité rigoureuse et une attention particulière aux contaminants potentiels. Les emballages propres, les plastiques de procédé et les lots hors spécifications doivent être documentés avant toute orientation.
Chaque flux est examiné selon son origine, sa composition, son historique et les restrictions qui peuvent s’appliquer. Cette qualification permet de séparer les matières qui peuvent être évaluées pour une valorisation de celles qui nécessitent l’intervention de fournisseurs autorisés.
Les cartons de livraison et les emballages secondaires propres peuvent être étudiés séparément des consommables ayant été en contact avec un produit. Nous documentons les possibilités de tri avec les équipes concernées, ainsi que les exigences internes de confidentialité ou de destruction. L’objectif est d’identifier les flux à évaluer sans présumer que toutes les matières sont réutilisables.